职称：教授

学历：博士

电话：0591-22867972

电子邮件： pengxu@fzu.edu.cn

研究方向：生物化学与药物分子设计

教育工作经历：

2020.08-至今： 福州大学，bet356体育亚洲官网入口，“闽江学者”特聘教授

2019.03-2020.04:  新加坡科技研究局，分子与细胞生物学研究院，博士后

2018.12-2019.03:  中科院福建物质结构研究所，副研究员

2015.11-2018.12:  中科院福建物质结构研究所，助理研究员

2012.06-2015.09:  丹麦奥胡斯大学，分子生物学与遗传系，博士研究生

2008.09-2012.06:  中科院福建物质结构研究所，硕士研究生

2004.09-2008.06:  厦门大学，化学系，本科生

教学简介：

本科生课程：生物光子学

硕士生课程：蛋白质结构与现代药物开发

科研简介：

徐芃教授本科毕业于厦门大学化学系，硕士毕业于中科院福建物质结构研究所，导师为“国家杰青”黄明东研究员，博士毕业于丹麦奥胡斯大学，导师为Peter A. Andreasen教授。博士毕业后回到中科院物构所工作，任助理研究员和副研究员职位。其后，前往新加坡科技局分子与细胞生物学研究院从事博士后研究工作，合作导师为新加坡科学院院士Wanjin Hong教授。2020年8月11日以“闽江学者”特聘教授入职bet356体育亚洲官网入口。以第一作者或通讯作者身份在Angew Chem Int Edit，J Med Chem, Food Chem等知名SCI期刊上发表了20篇具有国内外影响力的学术论文（中科院I区9篇，II区9篇）；申请国家发明专利了十余项；主持五项国家和省部级项目，累计主持纵向研究经费超过330万元人民币。

1．调控凝血/纤溶系统药物分子的开发。血液的流动性通畅对保持正常生理活动至关重要。血管的通透性受到凝血系统和纤溶系统来维持。凝血系统的失调会导致血栓类疾病，如心肌梗塞、脑中风、肺栓塞、深静脉血栓等。纤溶系统的失调则引起严重的出血风险。纤溶系统在肿瘤的发展和转移的过程起到重要作用。我们致力于开发凝血系统和纤溶系统的拮抗剂（小分子、多肽、单克隆抗体等）作为抗血栓和抗肿瘤的药物先导化合物，并且建立相关模型在分子水平、体外细胞水平和动物水平评价其效果。

2．光动力抗肿瘤药物的开发。光动力治疗是结合光敏剂（药物）、激光和溶解氧产生光动力效应生成活性氧分子或自由基清除肿瘤组织。光动力治疗用于临床肿瘤治疗已经超过40年，但是一直无法成为主流的抗肿瘤治疗方法，其中重要原因是光敏剂自身的局限性：水溶性、生物相容性、光漂泊、靶向性等问题。我们通过药物化学或纳米科学等技术开发新型光动力抗肿瘤分子或纳米材料，用以解决临床光敏剂的局限性。

社会兼职：

1. 丹麦奥胡斯华人学生学者联合会，主席（2013-2015）

2. 福建生物工程协会常务理事。

3. 2017华南结构生物学论坛秘书长

4. 中科院II区（Top）SCI期刊Molecules客座编辑

5. J Med Chem, Euro J Med Chem, Food Chem, ACS Appl Mater Inter，J Mater Chem B等高水平国际学术期刊评审。

6. 厦门鸿石资本创投基金、齐鲁中科新动能创新研究院、福建佰孟医学科技有限公司等公司顾问或专业委员会委员。

主持科研项目：

1. 2022.11-2026.11福建省财政厅科研专项资金，80万元，主持，在研。

2. 2021.11-2024.11福建省自然科学基金“杰出青年”项目，29.77万元，主持，在研。

3. 2020.09-2023.08 “闽江学者”特聘教授科研启动基金，200万元，主持，在研。

4. 2018.04-2021.04 福建省自然科学基金青年创新项目，4万元，主持，已结题。

5. 2018.01-2020.12国家自然科学基金青年基金，23万元，主持，已结题。

部分代表性论文：（*为通讯作者）

仅列第一作者/通讯作者论文（Only first/corresponding authorship）:

1. Zhou, Y.; Song, M.; Xie, D.; Yan, S.; Yu, S.; Xie, S.; Cai, M.; Li, H.; Shang, L.; Jiang, L.; Yuan, C.; Huang, M.*; Li, J.*; Xu, P.*, Structural Dynamics-Driven Discovery of Anticancer and Antimetastatic Effects of Diltiazem and Glibenclamide Targeting Urokinase Receptor. J Med Chem 2023, doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01663

2. Xiao, H. P.; Hao, Y. S.; Li, X. X.*; Xu, P.*; Huang, M. D.; Zheng, S. T.*, A Water-Soluble Antimony-Rich Polyoxometalate with Broad-Spectrum Antitumor Activities. Angew Chem Int Edit 2022, 61 (41).

3. Lin, H. L.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Structure-based molecular insights into matrix metalloproteinase inhibitors in cancer treatments. Future Med Chem 2022, 14 (1), 35-51.

4. Chen, J. Y.; Jing, Q.; Xu, Y. J.; Lin, Y. X.; Mai, Y. H.; Chen, L. Y.; Wang, G. D.; Chen, Z.; Deng, L. N.; Chen, J. C.; Yuan, C.; Jiang, L. G.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Functionalized zinc oxide microparticles for improving the antimicrobial effects of skin-care products and wound-care medicines. Biomaterials Advances 2022, 135.

5. Song, M. R.; Liu, G.; Liu, Y. C.; Cheng, Z. W.; Lin, H. L.; Liu, J. Y.; Wu, Z. S.; Xue, J. P.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Li, J. Y.*; Xu, P.*, Using porphyrins as albumin-binding molecules to enhance antitumor efficacies and reduce systemic toxicities of antimicrobial peptides. European Journal of Medicinal Chemistry 2021, 217.

6. Cheng, Y.; Liu, Y. R.; Chen, D.; Zhou, Y.; Yu, S. J.; Lin, H. J.; Liao, C. K.; Lin, H. L.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Dual effects of quercetin on protein digestion and absorption in the digestive tract. Food Chemistry 2021, 358.

7. Xu, P.; Huang, M. D., Small Peptides as Modulators of Serine Proteases. Curr Med Chem 2020, 27 (22), 3686-3705.

8. Wang, D.; Yang, Y. S.; Wang, Y.; Proulle, V.; Andreasen, P. A.; Hong, W. J.; Chen, Z.*; Huang, M.* D.; Xu, P.*, Embelin ameliorated sepsis-induced disseminated intravascular coagulation intensities by simultaneously suppressing inflammation and thrombosis. Biomed Pharmacother 2020, 130.

9. Wang, D.; Liu, W. Z.; Wang, L.; Wang, Y.; Liao, C. K.; Chen, J. C.; Hu, P.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Chen, Z.*; Xu, P.*, Suppression of cancer proliferation and metastasis by a versatile nanomedicine integrating photodynamic therapy, photothermal therapy, and enzyme inhibition. Acta Biomaterialia 2020, 113, 541-553.

10. Lin, H. L.; Xu, L. N.; Yu, S. J.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Xu, P.*, Therapeutics targeting the fibrinolytic system. Exp Mol Med 2020, 52 (3), 367-379.

11. Hu, P.; Shang, L.; Chen, J. C.; Chen, X. Z.; Chen, C.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Xu, P.*; Chen, Z.*, A nanometer-sized protease inhibitor for precise cancer diagnosis and treatment. J Mater Chem B 2020, 8 (3), 504-514.

12. Zuo, K.; Qi, Y. Y.; Yuan, C.; Jiang, L. G.; Xu, P.*; Hu, J. P.*; Huang, M. D.*; Li, J. Y.*, Specifically targeting cancer proliferation and metastasis processes: the development of matriptase inhibitors. Cancer Metast Rev 2019, 38 (3), 507-524.

13. Yan, S. F.; Huang, Q. Q.; Chen, J. C.; Song, X. R.; Chen, Z.; Huang, M. D.; Xu, P.*; Zhang, J. C.*, Tumor-targeting photodynamic therapy based on folate-modified polydopamine nanoparticles. Int J Nanomed 2019, 14, 6799-6812.

14. Wang, D.; Yang, Y. S.; Jiang, L. G.; Wang, Y.; Li, J. Y.; Andreasen, P. A.; Chen, Z.; Huang, M. D.*; Xu, P.*, Suppression of Tumor Growth and Metastases by Targeted Intervention in Urokinase Activity with Cyclic Peptides. Journal of Medicinal Chemistry 2019, 62 (4), 2172-2183.

15. Jia, Y. H.; Li, J. Y.*; Chen, J. C.; Hu, P.; Jiang, L. G.; Chen, X. Y.; Huang, M. D.; Chen, Z.*; Xu, P.*, Smart Photosensitizer: Tumor-Triggered Oncotherapy by Self-Assembly Photodynamic Nanodots. Acs Appl Mater Inter 2018, 10 (18), 15369-15380.

16. Xu, P.; Jia, Y. H.; Yang, Y. S.; Chen, J. C.; Hu, P.; Chen, Z.*; Huang, M. D.*, Photodynamic Oncotherapy Mediated by Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors. Journal of Medicinal Chemistry 2017, 60 (20), 8667-8672.

17. Xu, P.; Andreasen, P. A.; Huang, M. D.*, Structural Principles in the Development of Cyclic Peptidic Enzyme Inhibitors. Int J Biol Sci 2017, 13 (10), 1222-1233.

18. Xu, P.; Xu, M. M.; Jiang, L. G.; Yang, Q. L.; Luo, Z. P.; Dauter, Z.; Huang, M. D.; Andreasent, P. A.*, Design of Specific Serine Protease Inhibitors Based on a Versatile Peptide Scaffold: Conversion of a Urokinase Inhibitor to a Plasma Kallikrein Inhibitor. Journal of Medicinal Chemistry 2015, 58 (22), 8868-8876.

19. Zhao, B. Y.#; Xu, P.#; Jiang, L. G.; Paaske, B.; Kromann-Hansen, T.; Jensen, J. K.; Sorensen, H. P.; Liu, Z.; Nielsen, J. T.; Christensen, A.*; Hosseini, M.; Sorensen, K. K.; Nielsen, N. C.; Jensen, K. J.; Huang, M. D.; Andreasen, P. A., A Cyclic Peptidic Serine Protease Inhibitor: Increasing Affinity by Increasing Peptide Flexibility. Plos One 2014, 9 (12).

20. Xu, P.; Chen, J. C.; Chen, Z.*; Zhou, S. Y.; Hu, P.; Chen, X. Y.; Huang, M. D.*, Receptor-Targeting Phthalocyanine Photosensitizer for Improving Antitumor Photocytotoxicity. Plos One 2012, 7 (5).

专利

1. GSK923295和伊斯平斯作为重组tPA激动剂在制备溶栓药物中的应用，2021，第一发明人（授权）。

2. 靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其制备方法和用途，2014，第三发明人（授权）。

3. 一种灭杀新型冠状病毒COVID-19的光动力药物及其应用，2021，第五发明人（授权）。

4. 一种小鼠缺血性卒中模型的构建与评估方法，2021，第五发明人（授权）。

5. 一种防治植物病害的复合抗菌药剂，2020，第六发明人（授权）。

6. 一种小分子化合物在制备作为尿激酶受体抑制剂药物中的应用，2022，第二发明人（公开）。

7. 孟鲁司特在制备防治血栓性疾病药物中的应用，2020，第二发明人（公开）。

8. 一种卟啉修饰的穿膜肽及其制备和应用，2019，第二发明人（公开）。

9. 一种组织型纤溶酶原激活剂的重组蛋白及其应用，2021，第四发明人（公开）。

10. 蛋白质二硫键异构酶小分子抑制剂及其应用，2021，第六发明人（公开）。

成果转化

本团队和中科光达（山东）健康科技有限公司进行深度合作，将光动力抗菌抗病毒技术融合进日常用的消杀产品中，开发了一系列基于改性草本植物提取物的日化抗菌产品。这些注册商标为“光动力/光立净”的产品囊括：免洗手凝胶、物体表面消毒液、抗菌衣物护理液和宠物除臭抑菌喷雾等。这类产品的主要消杀成分是我们自主研发的化学改性草本植物提取光敏剂。该光敏剂自身无任何毒性，甚至可用于体内治疗（胍类和季铵盐皆不可）。光敏剂在太阳光或者特定光源的作用下，能瞬时产生大量活性氧以裂解细菌、病毒等微生物。这种安全可控的消杀方式在保障对皮肤组织安全性的同时，有效将自然光中的能量用于病原微生物的消杀，极大提高了消杀效率，是一种安全高效的消杀成分（消毒产品备案信息在附件）。此外，我们与中科光达（山东）健康科技有限公司合作的将光动力技术用于HPV感染、龋齿、牙周炎等方面的治疗的项目也已启动。

部分产品的消字号备案：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/query?queryParams=company&getInput=%E4%B8%AD%E7%A7%91%E5%85%89%E8%BE%BE#

获奖情况

1. 2012-2015 丹麦奥胡斯大学，分子与细胞生物学博士全额奖学金

2. 2019年福建省“闽江学者”特聘教授。

3. 2021年福建省科技厅“杰出青年”项目获得者。

4. 首批福建省引进高层次人才（2017）